

1. 核心实体与模型 输入:8个候选入脑成分(黄酮/三萜)。 模型平台:Transwell共培养单元(LPS-BV2 + Glu-HT22)。 分析工具:高内涵成像(HCS)、响应曲面图(RSM 3D图)。 2. 筛选与优化流程 协同初筛:配伍库构建,双指标评价(系统存活率、AIF核易位抑制率)。 数学优化:Box-Behnken设计(BBD)、响应曲面法(RSM)、数学建模、确定黄金配比。 产出:核心研究实体——KPC。 3. 多维度功能确证 体外验证:单培养 vs. 共培养(炎症表型、代谢基因、氧化应激)。 体内验证:Aβ-AD小鼠模型、行为学(水迷宫、新物体识别)、病理(AIF核易位、突触丢失、胶质活化)。 效能对比:KPC组 vs. 柿叶全提物组 vs. 单一成分组(芹菜素)。 4. 视觉逻辑建议 漏斗筛选图:8成分 → Transwell/RSM筛选 → 锁定KPC。 机制核心:KPC作用于“小胶质细胞-神经元”对话,阻断Parthanatos通路。 药效阶梯图:展示 KPC > 全提物 > 单一成分 的优越性。
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