参考图1，图2 GB 经“肠-骨轴-氧化-BMSC

参考图1，图2 GB 经“肠-骨轴-氧化-BMSC”三重轴改善 PMOP？ 幕1 OVX 单模型 ① GB 剂量（3/6/12 mg·kg⁻¹·d⁻¹，8 周）→ 肠道微生态三层面复原（菌群多样性↑、屏障紧密↑、免疫 Treg↑）→ micro-CT 骨量↑、骨力学↑ ② 抗生素验证：OVX+GB、OVX+ABX+GB、OVX 三组 → ABX 清除菌群后 GB 骨保护减弱，证“菌群依存” ③ FMT 验证：OVX 受体小鼠分别移植 OVX-菌群或 OVX+GB-菌群 → 后者骨量 显著优于前者，证“GB-菌群足可复现骨保护” 幕2 体外成骨 正常小鼠-BMSC+GB → BMP-2/p-Smad1/5/8↑+Wnt/β-cat 核转位↑ → Runx2↑、ALP/茜素红↑ → 菌群信号轴直连 BMSC 成骨 幕3 OVX+HFD 复合 GB 同剂量 6 周 → 体重↓、体脂↓、骨髓脂肪↓、SOD↑MDA↓、骨小梁恢复； 幕4 体外成脂 BMSC+GB → AMPK-P↑/SIRT1↑ → PPARγ↓、C/EBPα↓、脂滴↓50 % 结论：GB 协同重塑肠-骨轴、抑制氧化、双向调控 BMSC（成骨↑成脂↓），改善 PMOP 及代谢紊乱，天然候选药。