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参考图1，图2 “GB 能否经‘肠-骨轴-氧化-BMSC’三重机制改善 PMOP 并逆转代谢紊乱？” 幕 1 整体层面验证（OVX 单模型） ① 模型构建 OVX 小鼠 ‖ Sham 对照 ↓ ② GB 干预 口服 GB（30 mg·kg⁻¹·d⁻¹）4 周 ↓ ③ 菌群依赖验证 ├─Antibiotic-Cocktail（ABX）→ 菌群清零 → GB 骨保护消失 └─FMT（GB→ABX-OVX）→ 骨保护重现 ↓ ④ 读out（绿色框集中） micro-CT↑骨量 ‖ 骨力学↑ ‖ 血清 OC↑CTX↓ 结肠 HE/AB-PAS→杯状细胞↑ ‖ ZO-1/Occludin IHC↑ 16S→α-多样性↑ ‖ 流式→Treg↑Th17↓ （箭头汇总：肠道物理屏障+菌群+免疫→骨） 幕 2 体外成骨机制（蓝色分支） ⑤ BMSC 分离（OVX & Sham） ↓ ⑥ GB 成骨诱导（0-100 μM） ↓ ⑦ 核心通路 BMP-2↑ → p-Smad1/5/8↑ → Runx2↑ Wnt3a↑ → β-catenin 核转位↑ ↓ ⑧ 功能读out ALP↑ ‖ 茜素红结节↑ ‖ Runx2/OCN qPCR↑ （箭头回连幕1：菌群→BMSC-成骨） 幕 3 代谢拓展（OVX+HFD 复合模型） ⑨ 模型构建 OVX+HFD→肥胖+骨髓脂肪↑+ROS↑ ↓ ⑩ GB 干预 同剂量 6 周 ↓ ⑪ 协同效应（红+绿框） 体重↓ ‖ 体脂↓ ‖ 骨髓脂肪↓（油红 O） 血清 SOD↑MDA↓ ‖ 骨小梁 micro-CT 恢复 FMT 验证：GB-菌群足以复现“降重-抗氧化-保骨”三联效应 幕 4 体外成脂抑制（蓝色反向分支） ⑫ GB 成脂诱导（0-100 μM） PPARγ↓ C/EBPα↓ aP2↓ AMPK-P↑ → SIRT1↑ → 脂质合成抑制 油红 O 脂滴↓50 %（10 μM） 终章 整合结论 GB 三重协同 ① 肠-骨轴重塑（屏障+菌群+免疫） ② 氧化应激抑制（系统+局部） ③ BMSC 双向调控（成骨↑成脂↓） → 协同改善 PMOP 及合并代谢紊乱 ‖ 候选天然药物