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. “细胞对话”模型构建 模型系统：Transwell共培养体系 共培养细胞： 效应细胞：经柿叶成分处理的BV2小胶质细胞 靶细胞：Aβ损伤的HT22神经元 观测指标： 凋亡诱导因子核易位 (AIF核易位) 线粒体膜电位变化 (ΔΨm， 如JC-1或TMRE染色) 2. 多模式死亡鉴别 研究体系： Transwell共培养体系 原代神经元培养 研究方法： 特异性抑制剂干预 细胞死亡模式特异性标志物检测 鉴别与评估的死亡模式： Parthanatos：AIF (关键执行分子) 凋亡：Caspase-3活化 焦亡：GSDMD切割/成孔 研究目的：评估柿叶成分对不同死亡模式的抑制作用 3. 协同机制探索 干预策略：不同类别入脑成分组合 (如黄酮类与三萜类) 实验设计：正交实验设计 分析目标：协同效应分析 (如Chou-Talalay联合指数法) 观测终点：神经元死亡抑制